Alergias Severas provocan reacción por Vacuna Pfizer/BioNTech
Los reguladores británicos sugirieron revisar el historial clínico de los pacientes y si presentan alergias severas, recomiendan no colocar el preparado
Luego de que en Inglaterra se alertara por una reacción alérgica en dos personas que recibieron la Vacuna contra Coronavirus, los reguladores británicos sugirieron revisar el historial clínico de los pacientes y si presentan Alergias Severas, recomiendan no colocar el preparado.
La Sanidad Pública (NHS, en inglés) en Inglaterra confirmó que el día de hoy, las personas que fueron vacunadas sufrieron una reacción después de recibir ayer la primera de las dos dosis de la Vacuna, esto durante el primer día del Programa Británico de Vacunación contra el Coronavirus.
Se trata de un suceso excepcional, pero ocurre de la misma manera con otras vacunas y fármacos. Si una persona tiene en su historial clínico reacciones adversas con determinados medicamentos, debe comunicarlo antes.
Detalló que estas personas deben llevar un auto inyector de epinefrina por si sufren un shock anafiláctico, lo cual ocurre sólo entre 3 y 30 personas por cada 100 mil habitantes, por lo que las probabilidades de que suceda son relativamente bajas. Ese tipo de reacciones son repentinas y generalizadas, suelen empezar con una sensación de hormigueo y mareo.
¿Cómo ha sido el proceso de vacunación en Inglaterra?
La Sanidad Pública de Inglaterra detalló que todos los hospitales ingleses que participan en este programa han sido informados.
Cabe mencionar que las inmunizaciones empezaron ayer en 50 grandes hospitales del Reino Unido, en lo que el Gobierno ha denominado el V-Day (día de la V o de la vacunación). Se sabe que Reino Unido tiene comprometidas 40 millones de vacunas, que permitirán la inmunización de 20 millones de personas.
Durante este día de vacunación, se destinaron las primeras dosis a adultos mayores de 80 años y empleados del sector sanitario y de hogares de ancianos, por lo que el resto de los residentes deberá esperar la llegada de la Vacuna en los próximos días.
A través de un comunicado de prensa, las farmacéuticas anunciaron que estos casos entran en la fase 4 de farmacovigilancia y apoyan a la MHRA en su investigación.
"En la fase 3 de los ensayos clínicos, esta Vacuna ha sido tolerada en general sin que se haya tenido información de problemas serios de seguridad por parte del comité independiente. El ensayo ha involucrado a más de 44 mil participantes, de los cuales casi todos han recibido una segunda dosis de la vacuna", explica el comunicado.
Aunque actualmente la aplicación de la Vacuna está comprometida en México, es importante continuar con las medidas sanitarias correspondientes para evitar, en la medida de lo posible, más contagios.
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