Paxlovid, el nuevo medicamento eficaz contra el COVID-19 y Ómicron

Paxlovid, el nuevo medicamento eficaz contra el COVID-19 y Ómicron

Top Doctors
Escrito por: La redacción de Top Doctors
Editado por: Joselin Pérez González el 25/03/2024

Paxlovid disminuyó en los pacientes aproximadamente 10 veces la carga viral en el día cinco de contagio

 

omicron pfizer

 

La empresa Pfizer anunció que su nuevo antiviral Paxlovid redujo en un 89% el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con COVID-19 que lo ingirieron dentro de los primeros tres días al inicio de los síntomas. Además, afirmó que es eficaz para combatir a la variante Ómicron.

 

La compañía se encuentra analizando la eficacia de estas nuevas tabletas dentro del estudio EPIC-HR, en el cual participaron 2,246 adultos infectados de Coronavirus con alguna característica de riesgo ante la enfermedad.

 

De acuerdo con los resultados del estudio, una de las sustancias que se encuentran en Paxlovid, llamada Nirmatrelvir, ha demostrado ser un potente inhibidor de las variantes de preocupación, como Ómicron y Delta.

 

“Las variantes emergentes de preocupación, como Ómicron, han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus, y estamos seguros de que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento potencial podría ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la Pandemia", afirmó Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer.

 

En su análisis, la empresa destaca que Paxlovid disminuyó en los pacientes aproximadamente 10 veces la carga viral en el día cinco de contagio, lo que representa la reducción de carga viral más fuerte informada hasta la fecha para un agente antiviral oral para COVID-19.

 

Mientras tanto, se observó una reducción del riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa en el 88% en pacientes tratados con el fármaco dentro de los cinco días posteriores al inicio de síntomas, señaló la firma en un comunicado.

 

Los resultados de este nuevo estudio ya fueron enviados a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para la aprobación del uso del nuevo antiviral. Una vez autorizado, se podría suministrar tras el primer signo de infección o después de haber estado expuesto al virus.

 

Esto “podría ayudar a los pacientes a evitar enfermedades graves (que pueden llevar a la hospitalización y la muerte)”, puntualizó la empresa.

 

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