Pfizer: Vacuna contra COVID resultó 90% efectiva
De acuerdo con los primeros análisis, la farmacéutica Pfizer anunció que la vacuna contra el Coronavirus mostró una efectividad superior a 90%, lo cual marca una tendencia favorable de continuar con esta estadística
Pfizer examinó los primeros 94 casos confirmados de COVID-19 entre los más de 43 mil voluntarios que recibieron dos dosis de la vacuna o un placebo. Menos de 10% de los casos de Coronavirus se presentaron en participantes que habían recibido la vacuna y más de 90% de las infecciones observadas en el ensayo se dieron en personas que habían recibido un placebo.
“La vacuna proporcionó protección siete días después de la segunda dosis y 28 días después de la dosis inicial de la vacuna. El objetivo final es llegar a 164 casos confirmados de infección por Coronavirus”, anunció la farmacéutica.
En un mes, resultados completos
El Presidente Ejecutivo de la compañía, Albert Bourla, detalló a un medio internacional que la farmacéutica Pfizer espera tener una mejor idea de los datos de seguridad de su vacuna de COVID-19 a finales de este mes.
“Tuvo más de 90% de efectividad. No estamos dando un número exacto en esta etapa. Espero que eventualmente seamos capaces de detener esta Pandemia”, dijo Bourla durante una entrevista.
Cabe señalar que el Gobierno Federal de Estados Unidos ha invertido 1.950 millones de dólares en la vacuna de Pfizer para ayudarlo a fabricar 1.000 millones de dosis o más para el próximo año, pero no está ayudando a probarla.
La farmacéutica Pfizer planea tener hasta 50 millones de dosis este año y más de mil millones de dosis de su vacuna a nivel mundial en el 2021. Respecto a la forma de distribución, Bourla explicó que existen dos líneas de fabricación, una en Estados Unidos, la cual será utilizada para este país y la segunda que se ubica en Europa y la cual servirá para producir vacunas para el resto del mundo.
Cabe destacar que México ya firmó acuerdos con Pfizer, AstraZeneca y CanSino por dosis suficientes para inocular a casi 117 millones de sus cerca de 130 millones de habitantes para finales de 2021.
Pfizer solicitará uso de emergencia de la vacuna
A través de un comunicado de prensa, la farmacéutica dijo que planea solicitar la autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) poco después de que los voluntarios hayan sido monitoreados durante dos meses después de recibir su segunda dosis de vacuna.
El ensayo de fase 3 de la vacuna Pfizer, realizado con el socio alemán BioNTech, ha inscrito a 43 mil 538 participantes desde el 27 de julio, hasta el domingo 8 de noviembre, 38 mil 955 de los voluntarios han recibido una segunda dosis de la vacuna.
En tanto, la empresa aseguró que 42% de los sitios de prueba internacionales y 30% de los sitios de prueba de Estados Unidos, involucran a voluntarios de diversos orígenes raciales y étnicos.
“Con las noticias de hoy, estamos un paso significativo más cerca de brindar a las personas de todo el mundo un avance muy necesario para ayudar a poner fin a esta crisis de salud global”, dijo Bourla en un comunicado.
El criterio secundario de valoración de Pfizer evaluará si las vacunas protegen a las personas contra la enfermedad COVID-19 grave y si la vacuna puede proporcionar protección a largo plazo contra la enfermedad, incluso en pacientes que han sido infectados anteriormente.
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