Craneofaringioma

Índice

1. - ¿Qué es el Craneofaringioma?
2. - ¿Cuáles son los síntomas?
3. - ¿Cuáles son las pruebas para su diagnóstico?
4. - ¿Cuáles son las opciones de tratamiento?
5. - ¿A qué especialista consultar?

¿Qué es el Craneofaringioma?

El Craneofaringioma es un tipo de Tumor Cerebral no canceroso (benigno) poco frecuente.

Comienza cerca de la Hipófisis del Cerebro, la cual secreta hormonas que controlan muchas funciones corporales.

A medida que el Craneofaringioma crece lentamente, puede afectar la función de la Hipófisis y otras estructuras cercanas del cerebro.

El Craneofaringioma se puede presentar a cualquier edad, pero más frecuentemente ocurre en niños y adultos mayores.

¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas comprenden:

• Cambios graduales en la visión
• Fatiga
• Orina excesiva
• Dolores de Cabeza

Es posible que los niños con Craneofaringioma crezcan lentamente y sean más pequeños que lo esperado.

¿Cuáles son las pruebas para su diagnóstico?

Las pruebas utilizadas para diagnosticar Craneofaringioma incluyen:

• Exploración física: el diagnóstico de un Craneofaringioma normalmente comienza con una revisión de la historia clínica y un examen neurológico que realiza tu médico. Durante este procedimiento, te evaluarán la visión, la audición, el equilibrio, la coordinación, los reflejos y el crecimiento, así como el desarrollo
• Análisis de sangre: en los análisis de sangre, se pueden revelar cambios en los niveles hormonales que indican que un Tumor está afectando la Hipófisis
• Pruebas de diagnóstico por imágenes: las pruebas para crear imágenes del cerebro pueden ser Radiografías, Resonancias Magnéticas (RM) y Tomografías Computarizadas (TC)

¿Cuáles son las opciones de tratamiento?

Las opciones de tratamiento para Craneofaringioma son:

• Cirugía: se recomienda con más frecuencia la Cirugía para extirpar todo o la mayor parte del Tumor. El tipo de operación a realizar dependerá de la ubicación y el tamaño del Tumor. La Cirugía Abierta de Craneofaringioma (Craneotomía), implica abrir el cráneo para obtener acceso al Tumor
• Radioterapia: puede utilizarse de Radioterapia Haz Externo después de la cirugía para tratar el Craneofaringioma. Este tratamiento utiliza haces de energía de alta potencia, como rayos X y protones, para destruir las células del Tumor. Un tipo de Radioterapia llamado Radiocirugía Estereotáxica, puede recomendarse cuando el Tumor no entra en contacto con el grupo de fibras nerviosas que transmite la información visual desde el ojo hasta el cerebro. Otro tipo de Radioterapia denominado Braquirradioterapia supone la colocación de material radioactivo directamente en el Tumor, donde puede irradiar el Tumor desde el interior
• Quimioterapia: es un tratamiento con medicamentos en el que se utilizan sustancias químicas para destruir las células del Tumor. Puede inyectarse directamente en el Tumor para que el tratamiento llegue a las células blancas sin dañar los tejidos sanos cercanos
• Tratamiento del Craneofaringioma papilar: un tipo poco frecuente de Craneofaringioma, que se denomina Craneofaringioma Papilar, puede responder a la Terapia Dirigida. Este es un tratamiento con medicamentos que se centra en las anomalías específicas presentes dentro de las células del Tumor que les permiten sobrevivir
• Ensayos Clínicos: son nuevos tratamientos o nuevas maneras de usar tratamientos existentes, pero es posible que no se conozcan los efectos secundarios. Pregunta al médico si puedes participar en ensayos de este tipo

¿A qué especialista consultar?

Ante cualquier síntoma o presencia de molestias, es importante acudir con un Neurocirujano, será este especialista quien diagnostique y trate el padecimiento.